![Biochemie der Pflanzen. Physiologie végétale ; chimie botanique. § 6. Cyclische terpène. 657 l'Achillea nobilis(l). Von Bornylacetat Solidago nemoralis (2). Die Blätter von balsamiiera Blumea liefern reines rapide 1-Bornéol (3). Arte- Biochemie der Pflanzen. Physiologie végétale ; chimie botanique. § 6. Cyclische terpène. 657 l'Achillea nobilis(l). Von Bornylacetat Solidago nemoralis (2). Die Blätter von balsamiiera Blumea liefern reines rapide 1-Bornéol (3). Arte-](https://c8.alamy.com/compfr/rhrc4g/biochemie-der-pflanzen-physiologie-vegetale-chimie-botanique-6-cyclische-terpene-657-l-achillea-nobilis-l-von-bornylacetat-solidago-nemoralis-2-die-blatter-von-balsamiiera-blumea-liefern-reines-rapide-1-borneol-3-arte-misia-frigida-lieferte-43-borneol-4-artemisia-arborescens-5-dans-auch-und-tanacetum-vulgare-chrysanthemum-parthenium-borneol-bildet-feste-von-campherahnlichem-krystallinische-massen-geruche-f-205-es-steht-in-nachster-beziehung-zum-lauraceencampher-wie-1859-berthelot-6-zeigte-wird-die-reduktion-campher-a-borneol-ubergefuhrt-wallach-7-hat-als-b-rhrc4g.jpg)
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![Biochemie der Pflanzen. Plant physiology; Botanical chemistry. § 5. Terpengruppe: Aliphatische Terpene. 633 I II III IV CHjCCH, CH, CCH, CH3CCH3 CH3C.CH3. H,C|/ CCOH H,C,/ ^CH COH H^C,/ 0HCOH HC,/ ^i-CHCOH Biochemie der Pflanzen. Plant physiology; Botanical chemistry. § 5. Terpengruppe: Aliphatische Terpene. 633 I II III IV CHjCCH, CH, CCH, CH3CCH3 CH3C.CH3. H,C|/ CCOH H,C,/ ^CH COH H^C,/ 0HCOH HC,/ ^i-CHCOH](https://c8.alamy.com/comp/RHRC55/biochemie-der-pflanzen-plant-physiology-botanical-chemistry-5-terpengruppe-aliphatische-terpene-633-i-ii-iii-iv-chjcch-ch-cch-ch3cch3-ch3cch3-hc-ccoh-hc-ch-coh-hc-0hcoh-hc-i-chcoh-hcl-jcch-hcl-je-gh-hcl-ichch3-hcl-chch-ch-ch-ch-ch-mit-aceton-kondensiert-liefert-i-das-zj-j-cyclocitral-3-jonen-ii-a-jonon-iii-a-iron-und-iv-iron-das-synthetische-3-iron-ch3-cch3-hc-chghchc0gh3-hcl-jch-ch3-ch2-ist-mit-dem-naturstoff-vllig-identisch-die-cyclocitrale-liefern-bei-oxydation-die-entsprechenden-cyclo-geraniumsuren-citral-gibt-nach-burgess-1-m-RHRC55.jpg)
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![Biochemie der Pflanzen. Plant physiology; Botanical chemistry. 664 Neunundsechz. Kap.: Die stickstofffr. Endpr. d. pflanzl. Stoffw. idioblast. Entsteh. in der der Campherformel analog gebildeten Konstitutionsformel des Fen- chons, in der von Biochemie der Pflanzen. Plant physiology; Botanical chemistry. 664 Neunundsechz. Kap.: Die stickstofffr. Endpr. d. pflanzl. Stoffw. idioblast. Entsteh. in der der Campherformel analog gebildeten Konstitutionsformel des Fen- chons, in der von](https://c8.alamy.com/comp/RHRC1D/biochemie-der-pflanzen-plant-physiology-botanical-chemistry-664-neunundsechz-kap-die-stickstofffr-endpr-d-pflanzl-stoffw-idioblast-entsteh-in-der-der-campherformel-analog-gebildeten-konstitutionsformel-des-fen-chons-in-der-von-semmleri-seither-berichtigten-und-von-bouveault-ch5-besttigten-fassung-ausgedrckt-cha-ch-i-clt-cha-auch-fenchon-ch2cch8-co-ist-synthetisch-darstellbar-2-ihm-hegt-der-kohlenwasserstoff-fenchen-zugrunde-3-fenchon-vermag-nitrocellulose-aufzulsen-nach-tardy-4-sind-zur-charakteri-sierung-des-fenchons-die-krystallisierbaren-naphtofencho-RHRC1D.jpg)
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![Biochemie der pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Plant physiology. § 8. Alkaloide der Morphingruppe. 351 Bemerkt sei, daß die physiologische Wirkung des Morphins nach Vahlen(I) an der Phenanthrenstruktur Biochemie der pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Plant physiology. § 8. Alkaloide der Morphingruppe. 351 Bemerkt sei, daß die physiologische Wirkung des Morphins nach Vahlen(I) an der Phenanthrenstruktur](https://c8.alamy.com/comp/RHPDRY/biochemie-der-pflanzen-von-dr-phil-et-med-friedrich-czapek-plant-physiology-8-alkaloide-der-morphingruppe-351-bemerkt-sei-da-die-physiologische-wirkung-des-morphins-nach-vahleni-an-der-phenanthrenstruktur-hngt-das-isomorphin-welches-man-durch-zersetzung-von-brommorphin-mit-wasser-erhielt-2-wurde-im-opium-nicht-gefunden-das-pharmakologisch-wichtige-apomorphin-c17h17no2-welches-aus-morphin-bei-der-einwirkung-verschiedener-wasser-entziehender-agentien-gebildet-werden-kann-entsteht-wie-pschorr-und-vongerichten-gezeigt-haben-3-nicht-einfach-durch-wasserabspaltung-sonde-RHPDRY.jpg)
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![Biochemie der Pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Physiologie végétale. ./" OH Im pflanzlichen Gewebe lässt sich nach Molisch durch das Scutellarin Einlegen des matériaux dans 1 à 5 % ( Biochemie der Pflanzen, von dr. phil et med. Friedrich Czapek. Physiologie végétale. ./" OH Im pflanzlichen Gewebe lässt sich nach Molisch durch das Scutellarin Einlegen des matériaux dans 1 à 5 % (](https://c8.alamy.com/compfr/rhrc2n/biochemie-der-pflanzen-von-dr-phil-et-med-friedrich-czapek-physiologie-vegetale-oh-im-pflanzlichen-gewebe-lasst-sich-nach-molisch-durch-das-scutellarin-einlegen-des-materiaux-dans-1-a-5-chlorhydrate-de-krystallinisch-abscheiden-ba-oh-j-gibt-mit-eine-scutellarin-rostrote-farbung-die-beim-hinzufugen-von-brom-wasser-dans-umschlagt-grun-besonders-reichlich-tritt-auf-dans-scutellarin-laub-blatt-und-kelch-dans-den-samen-fehlt-es-keimlinge-bilden-nach-nur-scutellarin-strecker-suis-lichte-aus-dem-rhizom-von-alpinia-officinarum-schied-brandes-1-das-1839-flavonderivat-kampferid-spater-als-erkannte-ab-j-rhrc2n.jpg)